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Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (放射性核素偶联药物)

ADC-Related Custom Services

放射性核素-药物偶联物（RDCs）是核药物靶向治疗最有前景的发展方向之一。RDC 由靶向元素、连接体、螯合物和放射性同位素组成。RDC 在肿瘤早期诊断、治疗及术后肿瘤评估方面具有优势。同一配体可分别连接用于疾病诊断和治疗的核素，推动 RDC 药物诊疗一体化发展。本条目下提供可用于 RDC 合成和研究的分子中间体。

Radionuclide-drug conjugates (RDCs) are one of the most promising development directions for nuclear drug targeted therapy. RDC is composed of targeting element, linker, chelate and radioactive isotope. RDC has advantages in early tumor diagnosis, treatment and postoperative tumor evaluation. The same ligand can be connected to nuclides used for disease diagnosis and treatment respectively, promoting the integration of diagnosis and treatment of RDC drugs. This entry provides molecular intermediates that can be used in the synthesis and research of RDC.

Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) 亚型特异性产品:

Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P9907
    Trastuzumab

    曲妥珠单抗

    		99.80%
    Trastuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和胃癌的研究。(Note: 下方产品规格仅指示 Trastuzumab 有效含量，该产品成分比例为 Trastuzumab : 辅料 = 44 : 78。)
    Trastuzumab
  • HY-P9905
    Cetuximab

    西妥昔单抗

    		99.70%
    Cetuximab (C225) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体，能够抑制 EGFR，SPR 方法测得 Cetuximab 对 EGFR 的 Kd 值为 0.201 nM；Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用。
    Cetuximab
  • HY-P9913
    Rituximab

    利妥昔单抗

    		99.85%
    Rituximab 是一种抗 CD20 嵌合单克隆抗体，用于某些自身免疫疾病和癌症的研究。
    Rituximab
  • HY-P99239
    Rosopatamab

    罗索帕妥单抗

    		99.50%
    Rosopatamab (HuJ591) 是一种人源化抗 PSMA 的 IgG1 单克隆抗体，可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。Rosopatamab 可通过双功能螯合剂 DOTA-NHS 酯与低能 β 发射放射性同位素 lutetium-177 (177Lu) 连接，得到高效靶向恶性前列腺细胞的放射免疫缀合物。
    Rosopatamab
  • HY-125399
    PSMA-11 99.74%
    PSMA-11 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子配体，具有抑制 PSMA 活性的能力。PSMA-11 可用于合成 68Ga-PSMA-11，一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，可用于晚期前列腺癌的显像。
    PSMA-11
  • HY-P9S0008
    Cetuximab (PBS)
    Cetuximab (PBS) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体，能够抑制 EGFR，SPR 方法测得 Cetuximab 对 EGFR 的 Kd 值为 0.201 nM；Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用。
    Cetuximab (PBS)
  • HY-P10761
    DPI-4452 98.27%
    DPI-4452 是一种带有 DOTA 笼的靶向 CAIX 环肽，可与放射性核素螯合，用于表达 CAIX 肿瘤 PET-CT 成像和研究。DPI-4452 能特异性和选择性地与 CAIX 结合，而不会与体外 55 个目标的脱靶受体发生相互作用 (对重组 hCAIX 的 IC50：130 nM)。放射性的 DPI-4452 可抑制 HT-29 和 SK-RC-52 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。DPI-4452 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DPI-4452
  • HY-P10273A
    DOTA-Octreotide TFA 99.30%
    DOTA-Octreotide TFA 由螯合剂 DOTA 和 Octreotide (HY-P0036) 组成。DOTA-Octreotide TFA 通过与放射性元素结合用于癌症的研究。DOTA-Octreotide TFA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTA-Octreotide TFA
  • HY-106244
    DOTATATE 99.95%
    DOTATATE 是一种 DOTA 偶联肽，可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素研究 (PRRT)。DOTATATE 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTATATE
  • HY-106244A
    DOTATATE acetate 99.77%
    DOTATATE acetate 是一种 DOTA 偶联肽，可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素研究 (PRRT)。DOTATATE (acetate) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTATATE acetate
  • HY-W034551
    DOTA-tri(t-butyl ester) 99.46%
    DOTA-tri(t-butyl ester) 属于 DOTA 类螯合剂。DOTA-tri(t-butyl ester) 是合成纳米球状磁共振成像 (MRI) 造影剂的关键原料，可用于 MR 血管造影和肿瘤血管生成成像。
    DOTA-tri(t-butyl ester)
  • HY-114377
    p-SCN-Bn-DOTA Control 99.78%
    p-SCN-Bn-DOTA 是一种双功能螯合剂。p-SCN-Bn-DOTA 同时螯合放射性核素和连接单克隆抗体，可用于肿瘤的放射免疫研究。
    p-SCN-Bn-DOTA
  • HY-134797
    p-SCN-Bn-deferoxamine ≥98.0%
    p-SCN-Bn-deferoxamine 是一种 linker 用于将抗体连接到材料上。
    p-SCN-Bn-deferoxamine
  • HY-153549
    Pentixafor 99.20%
    Pentixafor 是一种靶向 CXCR4 的肽。Pentixafor 能够用 68Gallium (68Ga) 和 Fluorine (18F) 标记，用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。Pentixafor 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    Pentixafor
  • HY-W087028
    NOTA-NHS ester
    NOTA-NHS ester 是一种核素偶联药物 (RDC) 相关分子，可用于荧光标记和放射性核素标记应用。
    NOTA-NHS ester
  • HY-W087027
    Maleimide-NOTA 99.69%
    Maleimide-NOTA 是一种用于标记肽和抗体的螯合剂。 Maleimide-NOTA可以与半胱氨酸发生反应。
    Maleimide-NOTA
  • HY-P3440
    WL12 99.99%
    WL12 是一种特异性靶向程序性死亡配体 1 (PD-L1) 的结合肽。WL12 可以通过不同的放射性核素进行放射性标记，产生放射性示踪剂，评估肿瘤中 PD-L1 的表达。
    WL12
  • HY-P5126
    DOTA-LM3 99.37%
    DOTA-LM3是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 和 68Ga-DOTA-LM3。68Ga-DOTA-LM3 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。DOTA-LM3 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTA-LM3
  • HY-106033
    Edotreotide 98.15%
    Edotreotide 是一种选择性靶向 SSTR2 的配体，可与受体竞争性结合。Edotreotide 经过放射性核素 (如 90Y、177Lu、68Ga) 修饰，能够向 SSTR 阳性肿瘤靶向递送，通过释放 β 射线诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Edotreotide 具有强肿瘤靶向性、精准杀伤活性，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成，并在神经内分泌肿瘤 (如转移性类癌、肺及胸腺 NETs) 领域被广泛应用。
    Edotreotide
  • HY-132989
    Mal-Deferoxamine
    Mal-Deferoxamine 是一种带有马来酰胺 (Mal) 的 Deferoxamine (HY-B1625)。Mal 通过选择性地与硫基共价结合，发生连接反应。Mal-Deferoxamine 通过与放射性核素结合，可合成放射性核素药物结合物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。
    Mal-Deferoxamine
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Isoform Comparison

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